(Reuters) -Eli Lilly pada hari Isnin berkata percubaan peringkat pertengahan calon ubat obesiti generasi akan datang “triple G” menunjukkan bahawa ia membawa kepada penurunan berat badan sehingga 24.2% selepas 48 minggu, mengatasi keputusan yang dilihat dengan ubat penurunan berat badan yang lain .
Dadah yang disuntik sekali seminggu, retatrutide, adalah sebahagian daripada kelas yang dikenali sebagai incretin yang direka untuk meniru tindakan hormon GLP-1, yang membantu mengawal gula dalam darah, memperlahankan pengosongan perut dan mengurangkan selera makan. Keluarga baru ubat telah menghidupkan semula minat dalam pasaran rawatan penurunan berat badan, yang dianggarkan mencecah $100 bilion menjelang akhir dekad.
Lilly’s Mounjaro, yang sedang menunggu kelulusan kawal selia AS untuk rawatan obesiti, menyasarkan GLP-1 serta hormon kedua berkaitan obesiti yang dipanggil GIP. Retatrutide menyasarkan GLP-1, GIP dan reseptor badan untuk hormon ketiga, glukagon.
Memandangkan tiga sasaran itu, Lilly telah menamakan dadah triple G.
Syarikat itu melaporkan tahun lepas bahawa percubaan Mounjaro pada orang yang obes atau berat badan berlebihan mendapati ia membawa kepada penurunan berat badan sebanyak 22.5% selepas 72 minggu.
Lilly berkata, kajian retatrutide 338 orang itu juga menunjukkan bahawa ubat itu membantu meningkatkan tekanan darah dan paras gula dalam darah.
Ia berkata kesan sampingan adalah serupa dengan yang dilihat dengan terapi berasaskan incretin lain, termasuk mual dan muntah yang ringan hingga sederhana.
Lilly sedang menjalankan ujian retatrutide fasa 3 jangka masa yang lebih lama untuk melihat sama ada penurunan berat badan boleh dipertingkatkan lagi.
Kajian tersebut akan menilai keselamatan dan keberkesanan ubat untuk pengurusan berat badan kronik serta apnea tidur obstruktif dan osteoarthritis lutut.
“Data fasa 2 ini telah memberikan kami keyakinan untuk meneroka lebih lanjut potensi retrutide dalam ujian fasa 3 yang akan melihat melangkaui pengurangan berat badan dan memberi tumpuan kepada merawat obesiti dan komplikasinya secara komprehensif,” Dan Skovronsky, ketua pegawai saintifik dan perubatan Lilly, berkata dalam a kenyataan.
Keputusan daripada percubaan fasa 2 telah dibentangkan di San Diego pada mesyuarat Persatuan Diabetes Amerika dan diterbitkan dalam New England Journal of Medicine.