WHO menyokong terapi COVID oral Pfizer untuk pesakit berisiko tinggi

Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) pada Khamis mengesahkan penggunaan rawatan antiviral COVID-19 oral Pfizer Inc dalam pesakit berisiko tinggi selepas analisis data percubaan oleh agensi PBB menunjukkan terapi itu mengurangkan risiko kemasukan ke hospital secara mendadak.

Pengesyoran itu dibuat apabila beribu-ribu orang mati akibat COVID-19 setiap minggu, walaupun kadar jangkitan global semakin berkurangan. Daripada rawatan COVID-19 sedia ada, Pfizer’s PFE.N Paxlovid adalah yang paling mujarab, kata WHO.

Terapi lain termasuk pil saingan MRK.N Merck & Co, molnupiravir, GILD.O remdesivir intravena dan rawatan antibodi Gilead Sciences. Baca cerita penuh

Analisis WHO terhadap dua ujian klinikal Paxlovid yang melibatkan hampir 3,100 pesakit mencadangkan ia mengurangkan risiko kemasukan ke hospital sebanyak 85%. Dalam pesakit berisiko tinggi – mereka yang mempunyai lebih 10% risiko kemasukan ke hospital – menggunakan Paxlovid boleh menyebabkan 84 lebih sedikit kemasukan ke hospital bagi setiap 1,000 pesakit, kata agensi itu.

“Terapi ini tidak menggantikan vaksinasi. Mereka hanya memberi kami pilihan rawatan lain untuk pesakit yang dijangkiti yang berisiko lebih tinggi,” kata Janet Diaz, ketua pengurusan klinikal WHO, merujuk kepada pesakit yang mempunyai keadaan kronik yang mendasari, imunokompromi atau tidak divaksin.

Walau bagaimanapun, terdapat cabaran yang boleh mengehadkan penggunaan Paxlovid. Memandangkan ia perlu diambil pada peringkat awal penyakit untuk menjadi berkesan, akses kepada ujian yang cepat dan tepat adalah penting untuk mengenal pasti pesakit.

Ia juga boleh berinteraksi dengan banyak ubat biasa, merumitkan penggunaannya. Di samping itu, Paxlovid belum disiasat untuk digunakan pada wanita hamil, wanita menyusu atau kanak-kanak.

Faktor-faktor ini telah menyebabkan bekalan Paxlovid mengatasi permintaan di negara yang telah tersedia sejak sekian lama. Baca cerita penuh

Pfizer telah, dan terus, melancarkan perjanjian untuk menjual rawatan di beberapa negara, tetapi butiran mengenai harga masih dirahsiakan.

Awal tahun ini, syarikat itu berkata ia menjangkakan Paxlovid akan membawa masuk jualan $22 bilion pada 2022. Pengeluar ubat AS telah bersetuju untuk menjual sehingga 4 juta kursus rawatan kepada UNICEF untuk digunakan di 95 negara berpendapatan rendah yang merangkumi lebih separuh daripada kursus rawatan di dunia. penduduk.

Perjanjian ini menyumbang hanya lebih 3% daripada unjuran pengeluaran Pfizer sebanyak 120 juta kursus tahun ini. Baca cerita penuh

Lebih daripada 30 pembuat ubat generik juga telah dibenarkan untuk mengeluarkan versi ubat yang lebih murah untuk dijual di 95 negara, tetapi versi peniru daripada sumber yang terjamin kualiti ini tidak mungkin akan siap dalam jangka pendek, kata WHO, sambil menekankan kekurangan harga. ketelusan boleh bermakna bahawa negara berpendapatan rendah dan sederhana akan ditolak ke penghujung baris gilir, seperti yang berlaku dengan vaksin COVID.

Secara berasingan, WHO juga mengemas kini cadangannya mengenai remdesivir Gilead, mengatakan ia harus digunakan dalam pesakit COVID-19 ringan atau sederhana yang berisiko tinggi dimasukkan ke hospital.

Ia sebelum ini mengesyorkan penggunaannya dalam semua pesakit COVID-19, tanpa mengira tahap keparahan penyakit.- Reuters